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投稿时间：2024-09-18 网络发布日期：2025-09-19
投稿时间：2024-09-18 网络发布日期：2025-09-19
中文摘要: 肿瘤免疫抑制微环境（TIME）在肿瘤生长和免疫逃逸中扮演着至关重要的角色。研究发现黄芪甲苷通过降低肿瘤细胞程序性死亡配体（PD-L1）和B7-H3的表达，调节免疫细胞功能，抑制免疫抑制因子，减少肿瘤源性细胞外囊泡的释放，并促进巨噬细胞从M2型向M1型的极化，有效重塑了TIME，从而显著增强了抗肿瘤免疫反应。本综述系统分析了黄芪甲苷在重塑TIME中的作用及其在抗肿瘤治疗中的潜在机制。未来的研究应进一步探索黄芪甲苷的分子机制，以期优化其在肿瘤治疗中的应用。
Abstract:Tumor immunosuppressive microenvironment (TIME) plays a crucial role in tumor growth and immune escape. A number of studies have found that Astragaloside Ⅳ (AS-Ⅳ) effectively reshaped TIME by reducing the expression of programmed cell death ligand 1 (PD-L1) and B7-H3 in tumor cells, regulating the function of immune cells, inhibiting immunosuppressive factors, reducing the release of tumor-derived extracellular vesicles, and promoting the polarization of macrophages from M2 type to M1 type. Thus, the anti-tumor immune response can be significantly enhanced. This review systematically analyzes the role of AS-Ⅳ in remodeling TIME and its potential mechanism in antitumor therapy. Future studies should further explore the molecular mechanism of AS-Ⅳ with a view to optimizing its use in tumor therapy.
keywords: Astragaloside Ⅳ Tumor immunosuppressive microenvironment Immune regulation Antitumor effect Cytokines Antioxidant Cell apoptosis Macrophage polarization
文章编号： 中图分类号：R73 R96 文献标志码：A
基金项目:
附件
| 作者 | 单位 |
| 符南 | 南京医科大学附属肿瘤医院妇瘤外科,江苏 南京 210009；新疆伊犁州妇幼保健院,新疆 伊犁 835000 |
| 张思悦 | 南京医科大学附属肿瘤医院妇瘤外科,江苏 南京 210009 |
| 王金华 | 南京医科大学附属肿瘤医院妇瘤外科,江苏 南京 210009 |
引用文本：
符南,张思悦,王金华.黄芪甲苷重塑肿瘤免疫抑制微环境的作用机制[J].中国临床研究,2025,38(9):1457-1460.
符南,张思悦,王金华.黄芪甲苷重塑肿瘤免疫抑制微环境的作用机制[J].中国临床研究,2025,38(9):1457-1460.