中文摘要: 目的 探讨鼻部胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理特征、影像学特征及诊断、预后。方法 回顾性分析2016年至2017年中国医科大学附属盛京医院收治的鼻部胚胎性横纹肌肉瘤患者3例的临床资料,均经病理检查,免疫组化确诊为胚胎性横纹肌肉瘤。结果 例1,53岁女性,以“痰中带血2月,加重1月”为主诉入院;例2,6岁女性患儿,以“发现鼻背肿物1个月”为主诉入院;例3,2岁男性患儿,以“鼻塞伴打鼾1个月”为主诉入院。3例入院后均实施血常规、生化、鼻窦CT及MRI等检查,病理显示均为胚胎性横纹肌肉瘤。随访2～12个月,例1和例3死亡,例2规律化疗中,目前一般状态良好。病理显示细胞皆呈小圆形,核分裂易见。免疫组化显示结蛋白(Desmin)均(+)。结论 鼻部胚胎性横纹肌肉瘤早期症状不典型,恶性程度高,病情进展快,预后差,需做到早诊断早治疗。